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新聞動態/ 新聞詳情

成都倍特藥業集團術后鎮痛重磅新品倍安可?榮耀上市

發布時間:2019-05-30

熱烈祝賀由成都倍特藥業集團出品的倍安可?酮咯酸氨丁三醇注射液在2019年5月榮獲國家藥品監督管理局批準并順利取得藥品注冊批件,標志著倍特藥業又一重磅力作即將榮耀上市!

倍安可?按照化學藥品新注冊分類3類申報,國內首家(視同)通過一致性評價。本次獲批2個規格(1ml:15mg和1ml:30mg),其中1ml:15mg為獨家規格。

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倍安可?是我司進入術后鎮痛領域的第一個重磅品種。據2018年衛生健康統計年鑒數據顯示,2017年住院病人手術人數5596萬,患者人群大。另據IMS統計,2018年術后鎮痛市場銷售額達124.7億人民幣,同比增長24.5%,中長期增長均高于整體醫院市場,市場潛力巨大。

倍安可?為非選擇性COX抑制劑,適用于成人需要阿片水平鎮痛的中度急性疼痛的短期治療 ,屬于國家醫保乙類藥品。本品是由Roche公司開發研制并首次于1989年11月被FDA批準上市,目前已在意大利、美國、英國等數十個國家批準上市。?

倍安可?具有眾多突出的產品優勢:

1、鎮痛作用最強的NSAIDs;

2、使用方便,可肌注、可靜注、可入泵;

3、合理用藥,安全可靠;

4、與阿片類聯用,降低后者用量與不良反應。

與此同時,倍安可?國內首家(視同)通過一致性評價、獨家規格等特質都將成就其未來優秀的市場表現。